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鞏膜結(jié)構(gòu)與生物力學(xué)

更新時間:2025-08-20      點擊次數(shù):119
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鞏膜是眼球外層的主要承重結(jié)締組織,占眼球外殼約85%,不僅維持眼球形狀、保護內(nèi)部結(jié)構(gòu),還與角膜協(xié)同調(diào)控屈光狀態(tài)。其結(jié)構(gòu)復(fù)雜,由Tenon囊、表層鞏膜、鞏膜基質(zhì)(stroma)等組成。基質(zhì)層是主要力學(xué)支撐部分,由富含膠原的層狀結(jié)構(gòu)構(gòu)成,膠原纖維呈多方向交織,且在不同區(qū)域表現(xiàn)出不同的排列模式,如視神經(jīng)周圍(PPS)呈環(huán)向排列,有助于抵抗眼內(nèi)壓(IOP)引起的擴張
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圖1:鞏膜形態(tài)學(xué)和結(jié)締組織結(jié)構(gòu)概述

 表1:人類鞏膜的組成成分。  

組成
濕重百分比
68
膠原蛋白
28
其他蛋白質(zhì)(包括細胞成分)
<3
蛋白聚糖
<1
彈性蛋白
0.6

鞏膜的主要成分是膠原(以I型為主,占95%),另有少量III、V、VI型膠原,以及蛋白聚糖(如decorin、biglycan)和彈性纖維。膠原纖維具有典型的分層結(jié)構(gòu),從微原纖維到纖維束再到層狀結(jié)構(gòu),表面有周期性橫紋(D-period)。彈性纖維雖含量少,但在維持眼球形狀和彈性方面起重要作用。

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圖2:眼睛前部結(jié)構(gòu)解剖,顯示了不同鞏膜組織層

近年來,研究者利用多種成像技術(shù)(如WAXS、SALS、PLM、MPM、MRI等)對鞏膜微觀結(jié)構(gòu)進行了多尺度解析,發(fā)現(xiàn)鞏膜膠原排列具有區(qū)域特異性,并隨年齡、疾病發(fā)生變化。例如,PPS區(qū)域的環(huán)向膠原結(jié)構(gòu)在青光眼和高度近視眼中出現(xiàn)紊亂,可能與視神經(jīng)損傷和眼軸延長有關(guān)。

在生物力學(xué)方面,鞏膜表現(xiàn)出非線性、粘彈性和各向異性特征。實驗方法包括離體條帶拉伸、膨脹測試、壓痕測試,以及基于OCT的體內(nèi)測量。研究發(fā)現(xiàn),鞏膜剛度隨年齡增長而增加,可能與膠原交聯(lián)增加、纖維直徑增大有關(guān);在青光眼中,鞏膜剛度升高,可能是一種代償反應(yīng),但也可能加重視神經(jīng)損傷;在近視眼中,鞏膜變薄、膠原纖維變細、排列紊亂,導(dǎo)致力學(xué)性能下降,眼軸延長。

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圖3:小鼠后鞏膜快速冷凍深蝕(QFDE)電子顯微鏡圖像,揭示了在三維空間中不同取向的膠原層

鞏膜對眼內(nèi)壓的響應(yīng)包括急性擴張和慢性重塑。細胞層面,鞏膜成纖維細胞在力學(xué)刺激下可轉(zhuǎn)化為收縮型肌成纖維細胞,參與組織重塑。此外,視神經(jīng)牽引力(如眼球運動時)也被證實可顯著影響視神經(jīng)頭部的力學(xué)環(huán)境,可能與近視發(fā)展相關(guān)。

在治療方面,鞏膜加固手術(shù)和膠原交聯(lián)(crosslinking)技術(shù)被探索用于控制近視進展和青光眼損傷。動物實驗顯示,交聯(lián)劑如genipin、glyceraldehyde可增強鞏膜剛度,減緩眼軸延長,但臨床轉(zhuǎn)化仍需解決安全性和靶向性問題。干細胞治療也被提出作為潛在策略,通過直接增強鞏膜結(jié)構(gòu)或間接刺激組織修復(fù)來干預(yù)近視。

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圖4:理論后段環(huán)植入物的計算建模作為潛在的青光眼療法

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圖5:潛在的干細胞療法用于進行性近視

鞏膜作為眼的主要承重結(jié)締組織,對維持視覺功能至關(guān)重要。它不僅與角膜協(xié)同維持眼的屈光狀態(tài),還需在復(fù)雜動態(tài)的負荷條件下為視網(wǎng)膜和視神經(jīng)頭等內(nèi)部結(jié)構(gòu)提供穩(wěn)定的機械支撐。近年來,鞏膜的生物力學(xué)特性及其在衰老和疾病中的變化引起了廣泛關(guān)注。未來研究將聚焦于更精細的體內(nèi)結(jié)構(gòu)成像、個體化生物力學(xué)建模,以及基于人工智能的疾病預(yù)測與干預(yù)策略,以應(yīng)對全球日益增長的近視和青光眼負擔(dān)。


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